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长江日报大武汉客户端8月5日讯(记者胡义华 实习生李瑶)高浓度胆固醇引发的心血管疾病越来越多,有没有办法将胆固醇排出体外,从而降低心血管疾病发生的几率?
8月3日,中国科学院院士、武大生命科学学院院长宋保亮教授实验室在Nature(《自然》)发表论文,揭示降低血脂的新策略。这意味着,以前的药物都是抑制胆固醇合成或吸收,而宋保亮教授团队的研究,找到有效促使胆固醇外排的全新方案。
宋保亮教授(左)和团队成员在一起。图片来源:武汉大学官微
高浓度胆固醇引发的心血管疾病越来越多,而降脂是预防和治疗心血管疾病的必要手段。现有的降脂药物,如他汀、依折麦布、PCSK9抑制剂等,虽然都能不同程度地降低血脂,但是也存在一定副作用和局限性。
宋保亮教授实验室在《自然》上发表的论文中举例:他汀和PCSK9抑制剂,可以使血液中胆固醇进入肝脏,改变胆固醇分布,有增加肝脏负担的风险;而依折麦布抑制胆固醇吸收,降脂幅度有限等等。
宋保亮教授团队。图片来源:武汉大学官微
由于胆固醇的环戊烷多氢菲结构,人体细胞很难高效降解胆固醇分子。宋保亮教授团队研究人员认为,如果能将胆固醇外排出人体,将是理想的降脂策略。此前,通过胆固醇外排的形式进行降脂,别的研究团队也尝试过,但没有成功先例。
ASGR1是上世纪70年代发现的糖蛋白受体,它主要表达在肝细胞膜上,结合血液中去唾液酸糖蛋白,将其内吞并转运至溶酶体降解。
宋保亮教授研究团队经过反复研究,发现抑制ASGR1导致ABCG5(基因)和ABCG8(基因)表达增高,后者将胆固醇排入胆汁,胆固醇进一步通过粪便离开机体,从而大大降低血液和肝脏中脂质水平。
研究人员还研发了ASGR1的中和抗体,该抗体可以有效促使胆固醇外排。“这种抗体可以理解为一种药物的雏形,我们在小鼠身上进行了试验,发现它可以将小鼠的血清总胆固醇水平降低50%,同时将血清甘油三酯水平降低22%。”论文第一作者、武大生命科学学院博士后王菊琼说,这一研究对研发促使胆固醇外排的降脂药物奠定重要基础。
在胆固醇代谢研究领域,年仅47岁的中国科学院院士、武大生命科学学院院长宋保亮教授已有一系列重要原创发现:阐明小肠胆固醇吸收的分子途径、揭示一条胆固醇合成调控通路、发现细胞内胆固醇运输的新途径与方式,为我国脂代谢研究作出了重要贡献。
据了解,这一项研究工作为研发促使胆固醇外排的降脂药物奠定重要基础。
【编辑:邓腊秀】
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