sma属于是一种脊肌萎缩症。这是种遗传性疾病,多发生在儿童时期以及婴儿时期,还具有青少年时期,需要在早期发现疾病时及时做出针对性的治疗,可以避免病情持续性加重。
sma主要是脊髓前角细胞出现了变性,在临床上会表现出局限性的肌肉无力以及肌萎缩,同时会伴随着肌束颤动,其中二型和三型的发病率比较低,一型比较多,通过做基因检测能明确病情,据目前发现运动神经元的基因与病情有一定的相关性。
sma一般需要通过做肌电图以及激活检的检查为诊断的依据,在早期发现疾病是可以通过药物的方式治疗,比如选择诺西那生纳注射液的方式得到缓解,会表现出身体的肌肉无力以及肌肉萎缩,严重影响到身心的健康,如果病情比较严重的情况下,也可以联合手术的方式,能帮助病情得到缓解。
在治疗过程中需要做好自身的护理工作,遵医嘱按时用药,还需要后期做一些康复性的训练,能避免病情持续性加重,饮食上可以选择一些蛋白质以及维生素丰富的食物,增强自身的营养,尽量不要吃一些刺激性食物。
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