新生儿遗传代谢性疾病有哪些?
新生儿遗传代谢性疾病包括苯丙酮尿素症、先天性甲状腺功能减低症、21三体综合征等。常见新生儿遗传代谢性疾病会引起神经系统异常、代谢性酸中毒、呕吐、肝肿大、急性脑病等症状。一般新生儿遗传代谢性疾病可在出生后三天用足跟血纸检测。孕期应及时进行妊娠检查,有异常情况时应及时处理。
那么,查遗传代谢病要多少钱?
新生儿出生72小时以后,要做遗传代谢性疾病的筛查。这是分套餐的,我们这边有三种套餐,一种是做甲状腺减低症和苯丙酮尿症的,它的收费在80元附近。
还有一种是加上肾上腺皮质增生症,它的收费在130多元左右,还有最贵的一种就是在这三种疾病的基础上加的56种串联质谱仪传代谢性疾病,它的价钱在300多块钱,这就是我们这边遗传代谢性疾病筛查的费用。
每个地方是不一样的,比如在两广地区,因为地中海贫血、G6PT,也就是蚕豆病比较多,还要做这些筛查,费用还是有一些区别的。
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