3月3日是全国第23个“爱耳日”，也是第十个“世界听力日”，今年的活动主题是“关爱听力健康，聆听精彩未来”。我国有2780万听力残疾者，其中0-6岁以下聋儿大约有80万人，并且每年还在以3万人的速度递增。大连市新生儿疾病筛查中心自2004年开展新生儿听力障碍筛查项目，并于2011年6月1日起，在全市范围内免费开展新生儿听力障碍筛查工作。截至2021年，我市已为约83余万新生儿进行该项筛查。据大连市妇女儿童医疗中心（集团）耳鼻喉科主任宋伟介绍，新生儿听力基因筛查是在现有新生儿听力筛查的基础上融入耳聋基因筛查，筛查常见GJB2、SLC26A4、12SrRNA等耳聋基因的突变热点位点，早期发现遗传性及迟发性耳聋的患儿，早期干预。
父母听力正常就会生出听力正常的宝宝吗？
宋伟说，大约6%的正常听力爸爸妈妈携带耳聋致病基因，有报道显示超过80%聋儿为听力正常父母所生育。遗传分为显性遗传和隐性遗传。显性遗传就是指上一代存在听力问题，遗传给下一代。隐性遗传就是父母亲携带相关基因但不发病，而孩子可能会发病。所以，父母听力正常，也没有耳聋家族史，仍要注意防控耳聋。
为什要尽早为宝宝做听力筛查？
6个月到3岁是婴幼儿语言发育的关键期，如果一个听障儿童在这个关键期内，无法通过有效的干预治疗听到声音，就会极大影响语言能力的发育，最终由聋致哑。
怎样知道宝宝听力是否正常？
1.新生儿听力筛查
在我市助产机构出生的所有新生儿，都可以享受到免费新生儿听力障碍筛查。宝宝出生后48小时至出院前，在安静状态时应用快速、敏感、安全、无创伤的听力筛查仪对新生儿双耳进行测试。初筛未通过者于42 天内应进行双耳复筛。复筛仍未通过者应在出生后3个月龄内转诊至听力障碍诊治机构接受进一步诊断。
2.耳聋基因筛查
每100个人中，就有6个人携带耳聋突变基因！为什么会有巴掌至聋、药物致聋、越长大越听不到甚至青壮年也会有听力损伤情况发生？这与遗传性耳聋相关的四大基因GJB2、SLC26A4、mtDNA、GJB3 发生突变有关。耳聋基因检测是预防耳聋发生的有效手段，对患者及其家属进行耳聋基因检测，不仅可明确耳聋病因，还可以做到耳聋的早预防、早发现、早治疗。
如何辨别孩子听力损失呢？
1—3个月时，对于突然的强声没有反应，如宝宝睡着时，不能被大声惊醒。
3—6个月时，不会寻找声源。
6—12个月时，听到讲话声，不会望向讲话者并咿呀学语。
12—18个月时，不能说出第一个单字，如“爸、妈”。
18—24个月时，未能说出两个字的短句。
24个月后，如果在没有用眼睛看的情况下，不会回应简单的指令。
24—36个月，未能运用4至5个字的句子，对和其他孩子的交流不感兴趣。
【来源：二三里客户端】
与《让大连市每个新生儿享有听力健康》相关的文章>>
热门搜索：
日常保健
更多
“富贵包”有可能...
如何消除“开学恐...
新生儿听力损失的...
宝宝衣服穿多穿少...
图说健康
更多
十人九胃病，46岁的郭先生因为慢性胃炎，严重影响了生活，甚至...
全国爱耳日将至，记者从医院相关科室了解到，突发性耳聋的年轻...
流感病毒在冬季肆虐，过敏性鼻炎患者在春秋季苦不堪言，会呼吸...
春节已经过去半个多月了，冰箱里囤积的年货也差不多吃得一干二...
常见疾病
更多体育健身
更多