5月21日，由四川省药品监督管理局、成都市市场监督管理局指导，成都高新区市场监督管理局主办的医疗器械产业监管促发展研讨会在成都菁蓉汇举行。会上，50余家医疗器械生产、经营以及使用单位在现场进行了产品集中展示，参展医疗器械品种涵盖体外诊断试剂、检验分析仪器等约200余种，给企业提供了资源共享、协同发展、优势互补的医疗器械产业交流平台。
据了解，本次研讨会以“强监管、守安全，优服务、促发展”为主题，开展了新修订《医疗器械监督管理条例》法规宣贯、医疗器械企业产品推介和医疗器械产业监管与发展主题沙龙等系列活动，旨在强化企业法律法规意识，增强企业安全生产经营使用主体责任，持续优化高新区营商环境，加快医疗器械生产经营使用企业延伸产业链、提升价值链、融通供应链，助推成都高新区医疗器械产业高质量发展。
会上，四川省药品监督管理局政策法规处处长於红焰现场为成都高新区300余家医疗器械生产经营企业代表进行了新修订《医疗器械监督管理条例》法规培训。此次培训主要是从新旧两版《条例》对比、重大环节改变等角度给企业代表进行了详细解读。随后，成都高新区还进行了“医疗器械智慧监管平台”的实操培训。
近年来，成都高新区市场监管局认真贯彻落实关于加强药品监管能力建设、推进监管创新的重要指示，严格执行四川省药监局、成都市局和高新区管委会的有关决策部署，一手抓监管工作，一手抓营商环境，医疗器械产业发展成效显著。截至目前，成都高新区登记在册的取得生产许可证的医疗器械生产企业97家，取得第三类医疗器械经营许可证的经营企业1033家。
活动启动仪式现场 成都高新区市场监督管理局供图
李迪 陈科
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